对于沸点分布范围宽的多组分混合物，使用恒柱温气相色谱法分析，其低沸点组分会很快流出，峰形窄且易重叠，而高沸点组分则流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析结果既不利于定量测定，又拖延了分析时间。若使用程序升温气相色谱法，使色谱柱温度从低温(如50℃)开始，按一定升温速率(如5～10℃/min)升温，柱温呈线性增加，直至终止温度(如200℃)，就会使混合物中的每个组分都在*柱温(保留温度)下流出。此时低沸物和高沸物都可在较佳分离度下流出，它们的峰形宽窄相近(即有相接近的柱效)，并缩...

实验室快速测汞仪LabAnalyzer254的测量原理：首先含汞的样品随着气流进入熔融石英材质的光学测量池，通过波长为254nm的UV吸收进行汞的定量分析。这种测量方法叫：冷蒸气原子吸收法(CVAAS)。实验室快速测汞仪LabAnalyzer254的应用领域：LabAnalyzer254用于液体样品或样品消解溶液中汞元素的定量检测。水样：饮用水、废水、地下水、地表水、海水土壤和沉积物地质地矿样品废弃物：玻璃、建筑废弃物、废液、木料焚化厂监测：烟气吸收液、烟气分析(如：VDI3...

在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，供常做气体分析的工作者参考。常压气体样品采用医用注射器(1毫升~5毫升)通过注射隔垫...

进行气相色谱分析时要使用作为流动相的载气和用于检测器的燃气和助燃气。1.载气氮气、氦气、氢气、氩气都可用作气相色谱的流动相，常称作载气。常用载气的性质见表1。表1常用载气物性表注：1.密度在0℃测定;黏度在20℃测定;热导率在100℃测定。2.IP=0.1Pa·s，1cal=4.18J，下同。3.TCD-热导池检测器;FID-氢火焰离子化检测器;FPD-火焰光度检测器;ECD-电子捕获检测器;TID-热离子化检测器;HID-氦离子化检测器;ArID-氩离子化检测器。下同。2....

在气相色谱分析中的定量分析就是要根据对称色谱峰的峰高或峰面积来计算样品中各组分的含量，但无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度(或质量百分含量)mi和相应峰高hi或峰面积Ai之间必须呈直线函数关系，符合数学式Ai=fimi，这是色谱定量分析的重要根据。定量方法很多，但各种定量方法的使用范围和准确程度是有条件的，一定要掌握各种方法的特点，灵活运用。工作曲线法用峰高定量法计算，事先需要用不同的标准物质配成不同浓度进样，这样就会流出各不相同的色谱峰，由于浓度不同，同组分峰高亦不同...

液相色谱仪开机顺序：1.检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。2.检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。3.对溶剂(针对第1项看是否需要补充溶剂)和样品进行处理，过滤，脱气。4.打开主机电源，依次打开检测器，泵A，泵B，柱箱的电源5.打开电脑，开启色谱工作站6.先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统(约需30min)7.打开氘灯，等待系统基线走稳8.开始进样检测常见故障：开机后压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)，...

速率理论是从动力学观点出发，根据基本的实验事实研究各种操作条件(载气的性质及流速、固定液的液膜厚度、载体颗粒的直径、色谱柱填充的均匀程度等)对理论塔板高度的影响，从而解释在色谱柱中色谱峰形扩张的原因。其可用范第姆特(VanDeemter)方程式表示。范第姆特等人认为使色谱峰扩张的原因是受涡流扩散、分子扩散、气液两相的传质阻力的影响，因而导出速率方程式或称范氏方程：式中λ—固定相填充不均匀因子;dp—载体的平均颗粒直径，Gm;γ—载体颗粒大小不同而引起的气体扩散路径弯曲因子，简...

1、粒度测量范围粒度范围宽，适合的应用广。不仅要看其仪器所报出的范围，而是看超出主检测器面积的小粒子散射如何检测。检测途径是全范围直接检测，这样才能保证本底扣除的一致性。不同方法的混合测试，再用计算机拟合成一张图谱，肯定带来误差。2、激光光源一般选用2mW激光器，功率太小则散射光能量低，造成灵敏度低;另外，气体光源波长短，稳定性优于固体光源。检测器因为激光衍射光环半径越大，光强越弱，极易造成小粒子信噪比降低而漏检，所以对小粒子的分布检测能体现仪器的好坏。检测器的发展经历了圆形...